Descubren una forma de superar la resistencia al tratamiento del cáncer de mama HER2
Una investigación liderada por indagadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM-Hospital del Mar) ha determinado el papel de los fibroblastos, células contribuyentes en la formación de tejidos, en la capacidad de los tumores de generar resistencia al tratamiento más habitual contra el cáncer HER2.
El trabajo se encuentra publicado en Nature Communications y su terapia establecida toma ventaja de la unión en los fibroblastos para favorecer una potente respuesta inmunitaria que permite superar la resistencia a la terapia anti-HER2 en los tumores con este mecanismo de protección. Para demostrarlo se ha utilizado un modelo de tumor en 3D en el cual han comprobado la relación entre todos los factores implicados.
El microambiente que rodea los tumores en el cáncer de mama HER2 + los protege y facilita la generación de resistencia al tratamiento más utilizado contra él, el fármaco trastuzumab, un anticuerpo monoclonal. Y en este proceso, un tipo concreto de células de este microambiente, los fibroblastos, tiene un papel determinante. Estas células tienen la capacidad de bloquear al sistema inmunitario y proteger al tumor de este modo. Encontrar una vía para superarlo potencia la capacidad del tratamiento para eliminar las células tumorales.
El fármaco trastuzumab es capaz de atacar a las células cancerosas con altos niveles de la proteína HER2, debido a su activación de una fuerte respuesta inmunitaria al unirse a las células afectadas. Aún con esta respuesta, el sistema inmunitario no es capaz de atravesar el microambiente que rodea el tumor, concretamente la molécula denominada como FAP en los fibroblastos activados por TGF-beta. De este modo, los tumores generan resistencia al fármaco y pueden proliferar. Dicho mecanismo de defensa fue descubierto por el equipo de investigadores del IMIM-Hospital del Mar y del CIBER del Cáncer (CIBERONC), en un estudio publicado por Nature Communications.
El trabajo, identificó además una solución al problema recién descubierto. Mediante un modelo ex vivo, es decir, un modelo que permite trabajar con células vivas de los pacientes con cáncer de mama, los autores del estudio han comprobado como marcando con inmunoterapia la molécula FAP que expresan los fibroblastos, se puede revertir su capacidad para evitar el acceso de las células inmunitarias. ”Cuando a un tumor recreado ex vivo que contiene este microambiente resistente al tratamiento, en contacto con células inmunitarias, se le añade esta molécula, FAP-IL2v, se devuelve la efectividad al trastuzumab” ha explicado el Dr. Alexandre Calon, autor principal de la investigación y responsable del Laboratorio de Investigación traslacional en microambiente tumoral del IMIM-Hospital del Mar. Hay que destacar que el modelo que se ha generado utiliza células humanas y también es aplicable a otros tipos de tumores.
El estudio ha validado los resultados con tres cohortes de pacientes, con más de 120 muestras. En todas ellas se ha podido comprobar cómo los niveles de activación de los fibroblastos tienen una relación directa con la capacidad del sistema inmunitario de actuar sobre el tumor. A niveles más altos, más dificultad para acceder y eliminar las células tumorales a pesar de la acción del trastuzumab. El Dr. Calon ha destacado que esto permite seleccionar mejor a los pacientes que se beneficiarán del tratamiento con FAP-IL2v dirigido a desactivar la acción del microambiente tumoral. "Si filtramos a los pacientes basándonos en estas características, podemos aislar una población de pacientes resistentes al tratamiento que se pueden tratar con esta molécula y restablecer la efectividad del tratamiento contra el cáncer de mama", ha apuntado.
En estos momentos ya existen fármacos que se pueden utilizar para conseguir este efecto, a pesar de que todavía habrá que llevar a cabo más estudios para evaluar su aplicación en pacientes, como indica el Dr. Joan Albanell, jefe del Servicio de Oncología del Hospital del Mar, director del Programa de Investigación en Cáncer del IMIM-Hospital del Mar y coautor del estudio. "El estudio identifica los tumores en los cuales la resistencia a la terapia anti-HER2 es causada principalmente por un tipo de fibroblastos y no por otras causas. Este importante descubrimiento tendría que servir para diseñar ensayos clínicos con medicamentos que superen esta resistencia solo para aquellos pacientes en que esta resistencia está operativa. Es hacia donde tenemos que ir en la oncología de precisión", añade el Dr. Albanell.
El trabajo ha contado con la colaboración de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB) y del Instituto de Bioengeniería de Cataluña (IBEC), así como del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA de Valencia y con el apoyo de la Fundación Privada Cellex, del Instituto de Salud Carlos III y la Asociación Española contra el Cáncer.
Fuentes: Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques